。相對(duì)分子質(zhì)量過低，GW-944易揮發(fā)、耐溶劑抽提和耐熱性差。相對(duì)分子質(zhì)量過高，將影響GW-944在高分子材料中的遷移擴(kuò)散，不利于GW-944分子由制品內(nèi)部向表面進(jìn)行有效補(bǔ)充，影響其光穩(wěn)定活性的充分發(fā)揮。相對(duì)分子質(zhì)茸的分布范 影響其透光性能，相對(duì)分子質(zhì)暈分布越窄，產(chǎn)品的透光性就越好，所以提高產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵就是要控制其相對(duì)分子質(zhì)量的大小及分布范圍。國內(nèi)生產(chǎn)廠家對(duì)此進(jìn)行了大量研究工作，但始終未能解決GW-944相對(duì)分子質(zhì)量分布寬，透光率低的缺點(diǎn)。作者通過在不同條件下分步取代二聚氯氰環(huán)E的3個(gè)氯原子，有效控制了GW-944合成過程 {1的聚合反應(yīng)程度，達(dá)到了控制相對(duì)分子質(zhì)量分布的目的，從而提高了產(chǎn)品的透光性能。經(jīng)研究，確定了3條合成GW 一94 的反應(yīng)路線，即三步法合成路線、改進(jìn)的兩步法合成路線和四步法合成路線。
    2．1．1 三步法合成
    此合成路線的設(shè)計(jì)已在文獻(xiàn)[7]中進(jìn)行了詳細(xì)介紹。
    2．1．2 改進(jìn)的兩步法合成路線
    傳統(tǒng)的兩步法合成路線先合成中間體I，然后I再與己二胺哌啶聚合，三聚氯氰環(huán)上第二個(gè)氯和第三個(gè)氯的取代在一鍋內(nèi)完成。由于這樣的合成工藝不能很好控制聚合過程，所得產(chǎn)品GW一944的相對(duì)分子質(zhì)量分布范圍寬．雜質(zhì)多，透光率較低，達(dá)不到產(chǎn)品要求的標(biāo)準(zhǔn)。作者對(duì)此進(jìn)行了改進(jìn)，參考K型活性染料的生產(chǎn)[8]，通過對(duì)聚合過程進(jìn)行階段性升溫，控制了三聚氯氰環(huán)上第二個(gè)氯和第三個(gè)氯的分步取代，有效控制了GW-944的相對(duì)分子質(zhì)量，提高了產(chǎn)品的透光度。
    2．1．3 四步法合成路線
    參考相關(guān)的專利合成方法 ：[9-12]技改進(jìn)的兩步法和三步法合成工藝，作者設(shè)計(jì)了合成GW-944的四步法路線．即分別合成聚合單體Ⅱ和Ⅲ，然后再通過縮合反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)品